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組織鐵含量檢測試劑盒(微量法)

組織鐵含量檢測試劑盒(微量法)

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組織鐵含量檢測試劑盒說明書  微量法

規(guī) 格:100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體 110 mL×1

4℃保存

試劑一

粉劑×2

4℃保存

試劑二

粉劑×2

4℃保存

標(biāo)準(zhǔn)液

液體 3 mL×1

4℃保存

溶液的配制:

1 試劑一:臨用前配制,加入 5 mL 蒸餾水充分溶解,試劑一變黑后則不能使用;

2、 試劑二:臨用前配制,加入 235 μL 冰醋酸,加入 7.5 mL 蒸餾水充分溶解;溶解后 4℃保存一周;

3、 標(biāo)準(zhǔn)液:1 μmol/mL Fe3+標(biāo)準(zhǔn)液。臨用前稀釋 8 倍即 0.125 μmol/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液進行實驗,現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明:

鐵是人體必須的微量元素之一,它是血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素及其他酶系統(tǒng)的主要成分,幫助氧的運輸,促進脂肪氧化。缺乏鐵元素容易造成貧血、代謝紛亂,并影響機體的免疫功能。

亞硫酸鈉還原Fe3+生成Fe2+,Fe2+進一步與2, 2’-聯(lián)吡啶顯色,在520nm處有吸收峰,測定該波長吸光度即可計算鐵含量。

技術(shù)指標(biāo):

最低檢出限:0.00206 μmol/mL

線性范圍:0.0039-0.25 μmol/mL

注意:實驗之前建議選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、氯仿、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液進行冰浴勻漿。4000g 4℃離心 10 分鐘,取上清。

二、測定步驟

1. 可見分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,波長調(diào)至520nm。蒸餾水調(diào)零。

加樣表:

加入試劑(μL

空白管

測定管

標(biāo)準(zhǔn)管

蒸餾水

120

-

-

0.125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液

-

-

120

樣本

-

120

-

試劑一

60

60

60

試劑二

120

120

120

混勻后蓋緊,置于沸水浴5min,自來水冷卻;加入60μL氯仿(自備),充分震蕩混勻;室溫10000rpm, 離心10min,小心吸取上層無機相200μL,加入微量玻璃比色皿或者96孔板中,于520nm立即測定吸光度, 分別記為A空白管、A測定管、A標(biāo)準(zhǔn)管,計算ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管,ΔA測定=A測定管-A空白管。

三、組織鐵含量計算

1.按組織質(zhì)量計算:

組織鐵含量(μg/g 質(zhì)量)=C標(biāo)準(zhǔn)液×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn))×V提取×55.845÷W= 6.98×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W 2.按組織蛋白濃度計算

組織鐵含量(μg/mg prot=C標(biāo)準(zhǔn)液×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn))×V提取×55.845÷Cpr×V提?。?/span>

= 6.98×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

C標(biāo)準(zhǔn)液:0.125μmol/mL Fe3+標(biāo)準(zhǔn)液;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V提取:提取液體積,1mL;55.845 Fe的相對分子質(zhì)量,55.845μg/μmol。

注意事項:

1、 當(dāng)ΔA大于0.6 時,建議將樣本用提取液稀釋后進行測定。

2、 試劑一溶解變黑后則不能使用;試劑二有毒性,做好防護措施。






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