ELISA是免疫診斷中的以固相酶聯(lián)免疫反應為基礎的一項技術，在抗原抗體檢測及病原體檢測方面得到了廣泛的應用，在臨床及科研應用上具有重要的意義。elisa方法檢測具有靈敏度高、特異性強、操作簡單、樣本量少等特點，無需特殊儀器，可手工操作，也可全自動化檢測，且檢測結果準確度高，重復性好。

　　由于檢測的樣本量大，它不僅適用于臨床標本的檢查，還適合于血清流行病學篩查。ELISA根據(jù)其檢測原理的不同，可分為競爭法，間接法，夾心法，捕獲法等，不僅可檢測大分子物質(zhì)，也可檢測低分子量的激素及小分子病原體。

　　ELISA可檢測樣本多樣，包括血清，血漿，細胞培養(yǎng)液，尿液，糞便，唾液，腦脊液，細胞裂解液，組織提取物等，可用于各樣本體外定性或定量的測定。

　　為了確保ELISA測定的特異性，洗板可清除非特異性結合物質(zhì)，減少背景信號，增加分析的信噪比。

　　手工洗板時，拍板要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離。使用半自動洗板時，應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出。為了達到較好的洗滌效果，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，即在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次。

　　以HRP作為標記酶的ELISA試劑盒中使用的洗板液一般為含0.05%Tween20的中性PBS，其中，吐溫20的濃度可在0.05%-0.2%之間，高于0.2%時，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低實驗的靈敏度。